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產品名稱：RGDy C-PEG-PAMAM-DTX，多肽包裹化療藥物多西他賽合成標記前體

RGDyC-PEG-PAMAM-DTX，即多肽（RGDyC）包裹的、經過聚乙二醇（PEG）修飾的聚酰胺-胺型（PAMAM）樹狀大分子負載化療藥物多西他賽（DTX）的合成標記前體，是一種具有靶向性和生物相容性的新型藥物遞送系統。以下是對其合成及應用的詳細解釋：

一、合成原理

RGDyC多肽：

RGDyC是一種含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列的多肽，能夠與多種細胞表面的整合素受體特異性結合，從而賦予藥物遞送系統靶向性。

PEG修飾：

聚乙二醇（PEG）是一種親水性聚合物，能夠增加整個遞送系統的生物相容性和穩定性，同時減少被免疫系統識別和清除的可能性。

PAMAM樹狀大分子：

聚酰胺-胺型（PAMAM）樹狀大分子是一種高度分支化的納米材料，具有多個末端官能團和內部空腔，可用于負載和遞送藥物分子。

多西他賽（DTX）：

多西他賽是一種廣譜抗腫瘤藥物，通過抑制微管的形成和穩定，阻斷細胞分裂過程中的有絲分裂，從而誘導腫瘤細胞凋亡。

二、合成步驟

合成RGDyC-PEG-PAMAM：

首先，通過化學反應將RGDyC多肽與PEG鏈段結合，形成RGDyC-PEG復合物。

然后，將PEG鏈段的另一端與PAMAM樹狀大分子的表面官能團反應，形成RGDyC-PEG-PAMAM復合物。

負載多西他賽（DTX）：

利用PAMAM樹狀大分子的內部空腔和末端官能團，通過物理吸附或化學鍵合的方式將多西他賽負載到RGDyC-PEG-PAMAM復合物中。

合成標記前體：

在負載多西他賽后，可以對整個遞送系統進行標記，以便在后續的實驗或應用中追蹤和檢測其分布和代謝情況。

標記方法可以是放射性同位素標記、熒光標記等。

三、應用前景

靶向藥物遞送：

利用RGDyC多肽的靶向性，RGDyC-PEG-PAMAM-DTX遞送系統能夠特異性地識別并結合到腫瘤細胞表面，從而實現藥物的精準遞送。

提高藥物療效：

通過靶向遞送，藥物能夠更直接地作用于腫瘤細胞，減少在非靶組織中的分布和代謝，從而提高藥物的療效和降低副作用。

生物相容性和穩定性：

PEG修飾和PAMAM樹狀大分子的使用增加了整個遞送系統的生物相容性和穩定性，有助于延長藥物在體內的循環時間和減少被免疫系統識別和清除的可能性。

產地：西安

純度：95%以上

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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