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溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

合成方法：

1. PAMAM-DOX復合物的制備：

   • 共價結合：可以通過將阿霉素與PAMAM的末端氨基進行反應，形成穩定的酰胺鍵或酯鍵。這種共價結合能夠保證藥物在體內的長期穩定性，并在靶向組織中釋放藥物。
   • 非共價吸附：阿霉素還可以通過氫鍵、疏水相互作用或π-π堆積等方式與PAMAM復合，從而將藥物負載到樹枝狀聚合物中。該方法便于調節藥物釋放速率，且合成過程簡便。

2. 修飾與調節：

   • 通過調節PAMAM的代數（如G3、G4等），可以優化藥物的載藥量和釋放特性。
   • 可以在PAMAM表面進行化學修飾，如引入靶向分子（如抗癌抗體、葉酸等）來實現靶向藥物遞送。

PAMAM-DOX 樹狀高分子負載藥物阿霉素
PCL-CDM-PAMAM/Pt 簇狀納米顆粒負載的PAMAM樹狀大分子
T7-PEG-SS-PAMAM，T7介導的pH-還原雙敏感聚酰胺—胺
PAMAM樹枝狀聚合物修飾黑磷納米片
DOTA-PAMAM G5 金屬螯合劑標記樹枝狀聚合物
CY5.5-PAMAM（G6）PEG2000-MAL   熒光CY5.5-聚酰胺胺（G6）-聚乙二醇-馬來酰亞胺
FITC異硫氰酸熒光素-PAMAM樹枝狀聚酰胺胺包覆脂質體
藥物溶解度前體藥物改性PAMAM/磺酸化/磷酸化修飾
聚酰胺-胺型樹枝狀高聚物(PAMAM-D)納米載體
細胞膜仿生修飾樹枝狀聚酰胺-胺PAMAM
GO-PAMAM  高分子聚酰胺-胺-氧化石墨烯
PAMAM-PLL  聚酰胺-胺-多聚賴氨酸
PLG-PAMAM-PEI聚酰胺-胺-聚谷氨酸-聚乙烯亞胺
○P -PAMAM-HBA  氨球-聚酰胺-胺-對羥基苯甲醛
PAMAM-DTPA  聚酰胺-胺-二乙三胺五乙酸
gGlu-PAMAM  γ-谷氨酰基團-聚酰胺-胺
MWCNTs-PAMAM   聚酰胺-胺-多壁碳納米管
樹枝高分子FA-PAMAM-DOX葉酸-聚酰胺-胺-阿霉素