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溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

FA-PAMAM-DOX復(fù)合物的制備方法

FA-PAMAM-DOX復(fù)合物的制備通常涉及以下步驟：

1. PAMAM的合成與表面功能化：

   • PAMAM樹(shù)枝狀高分子首先合成并得到目標(biāo)代數(shù)（如G3、G4等）。為了使其具有更好的水溶性和生物相容性，PAMAM的表面可以進(jìn)行功能化，通常通過(guò)氨基的引入來(lái)提供藥物結(jié)合位點(diǎn)。

2. 葉酸修飾：

   • 葉酸通常通過(guò)共價(jià)鍵與PAMAM的氨基末端結(jié)合。葉酸的氨基可以與PAMAM的羧基（如果PAMAM已經(jīng)進(jìn)行了部分氧化處理）或其他反應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)。
   • 葉酸的加入使得載體能與癌細(xì)胞表面的葉酸受體結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)靶向遞送。

3. 阿霉素加載：

   • 阿霉素通過(guò)靜電吸附、共價(jià)結(jié)合或氫鍵等方式與PAMAM樹(shù)枝狀高分子的氨基團(tuán)結(jié)合。一般情況下，阿霉素與PAMAM之間的相互作用力足夠強(qiáng)，可以確保藥物在目標(biāo)位置釋放前保持穩(wěn)定。
   • 可以使用交聯(lián)劑如EDC/NHS來(lái)增強(qiáng)阿霉素的加載效率，確保其在復(fù)合物中的穩(wěn)定性。

4. 復(fù)合物的純化：

   • 通過(guò)透析、離心或凝膠過(guò)濾等方法去除未結(jié)合的葉酸和阿霉素，得到純化后的FA-PAMAM-DOX復(fù)合物。

相關(guān)產(chǎn)品：

樹(shù)枝高分子FA-PAMAM-DOX葉酸-聚酰胺-胺-阿霉素
樹(shù)狀大分子PAMAM-PNIPAAm-PEG，聚N-異丙基丙烯酰胺接枝聚乙二醇聚酰胺-胺類(lèi)樹(shù)枝狀大分子
樹(shù)枝狀高分子PAMAM-SiOx-PCL  聚酰胺-胺-二氧化硅-聚己內(nèi)酯
樹(shù)枝高分子聚合物RGDyC-PEG-PAMAM
樹(shù)枝狀高分子基因載體PAMAM-PEG-C2min
核殼/CPT-PLGA-PAMAM-OA/喜樹(shù)堿-聚丙交酯-樹(shù)枝狀聚酰胺-油酸聚合物
PH敏感/PAMAM-Ac-FITC-LCTP 樹(shù)枝狀高分子聚酰胺納米靶向載體
線形/PAMAM-Ac-FITC-LCTP-PUE  樹(shù)枝狀高分子聚酰胺修飾葛根素納米靶向載體
球形/h-PAMAM-SA超支化聚酰胺偶聯(lián)海藻酸鈉
水溶性/H-PAMAM-NH2  超支化聚合物端氨基超支化聚酰胺
星形/親水性HBPAMAM-EP  端環(huán)氧基超支化聚酰胺高分子聚合物
FA-PAMAM-QDs     葉酸-樹(shù)枝狀高分子聚酰胺標(biāo)記熒光探針量子點(diǎn)
樹(shù)枝狀高分子/cdTe-PAMAM納米復(fù)合物
樹(shù)枝狀/L-PAMAM-月桂酰-聚酰胺
樹(shù)枝狀/溫敏性PAMAM-PEG-PDLLA  樹(shù)枝狀聚酰胺-聚乙二醇-聚乳酸聚合物