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溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

合成與制備

PLA-SS-PEG-PEI的合成過程一般分為以下幾個步驟：

1. PLA的合成：

   • 通過環狀二乳酸單體（lactide）進行開環聚合得到PLA。可以通過改變聚合條件調節分子量和分布。

2. 雙硫鍵連接：

   • 通過化學反應將雙硫鍵引入PLA的末端或中間位置，形成PLA-SS連接物。這可以通過硫化反應（如利用二硫化物或其他含硫試劑）完成。

3. PEG的接入：

   • PEG可以通過與PLA或雙硫鍵化合物的化學反應進行連接，形成PEG-PLA的共聚物。這種連接通常使用活性酯、胺或其他功能基團完成。

4. PEI的結合：

   • PEI通常通過其氨基與PEG-PLA的端基（如活性酯、醛基等）反應，形成共價鏈接，完成PLA-SS-PEG-PEI復合物的合成。

5. 功能化與藥物/基因負載：

   • 合成的復合物可以通過物理吸附或共價結合的方式負載藥物、基因材料或其他治療分子。根據需要，復合物可以進一步修飾以增強靶向性或提高細胞攝取能力。

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