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溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

合成過(guò)程

β-CD/PPR@PTX的合成一般包括以下步驟：

2.1 聚輪烷的合成

聚輪烷通常通過(guò)化學(xué)聚合反應(yīng)合成，聚合物鏈內(nèi)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)能夠?yàn)樗幬锾峁┹d體空間。合成過(guò)程中可以通過(guò)調(diào)節(jié)單體比例、溶劑和溫度條件來(lái)優(yōu)化聚合物的分子量和結(jié)構(gòu)特性。

2.2 β-CD的修飾

β-CD可以通過(guò)與化學(xué)修飾劑反應(yīng)，進(jìn)一步增強(qiáng)其與聚輪烷的相互作用。常見(jiàn)的修飾方式包括引入功能性基團(tuán)（如氨基、羧基等），增強(qiáng)其與聚輪烷的共價(jià)結(jié)合或非共價(jià)作用力。

2.3 紫杉醇包合

紫杉醇（PTX）通過(guò)物理包合或化學(xué)連接方式與β-CD/PPR復(fù)合物結(jié)合。由于β-CD對(duì)疏水性分子的親和力，紫杉醇能夠有效地被包合在β-CD的空腔中，或者通過(guò)靜電吸附與聚輪烷鏈上的功能基團(tuán)結(jié)合。

2.4 負(fù)載效率與釋放性能優(yōu)化

藥物負(fù)載效率與釋放特性可通過(guò)調(diào)節(jié)β-CD和聚輪烷的比例、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)以及PTX的濃度等條件來(lái)優(yōu)化，以實(shí)現(xiàn)理想的藥物遞送效果。