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化學(xué)性質(zhì)

馬來酰亞胺基團的活性：馬來酰亞胺基團能夠與含有硫醇基團（-SH）的分子發(fā)生反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硫醚鍵。由于其高度的反應(yīng)性，馬來酰亞胺廣泛應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)中的偶聯(lián)反應(yīng)、靶向標(biāo)記和分子交聯(lián)。

PEG鏈的親水性與生物相容性：PEG部分的引入增強了該分子的親水性和生物相容性，減少了藥物在體內(nèi)的清除率，增強了分子在體內(nèi)的半衰期，從而提高了藥物遞送的效果。

纈氨酸和瓜氨酸的生物學(xué)作用：纈氨酸是氨基酸，可能通過特定的受體進行靶向作用；而瓜氨酸則提供了一個可由酶切割的鏈接，在靶向藥物遞送系統(tǒng)中實現(xiàn)藥物的定向釋放。

應(yīng)用領(lǐng)域

Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 作為一種多功能分子，適用于多個領(lǐng)域，尤其是藥物遞送和靶向治療中：

抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）：馬來酰亞胺基團具有很高的反應(yīng)性，可以與抗體、蛋白質(zhì)或其他帶有巰基的藥物偶聯(lián)，形成穩(wěn)定的偶聯(lián)物。該分子中的PEG鏈增加了偶聯(lián)物的穩(wěn)定性和體內(nèi)半衰期，纈氨酸和瓜氨酸則為偶聯(lián)物提供了靶向性和藥物可控釋放的機制。

靶向藥物遞送：瓜氨酸作為一個可被特定酶（如肽酶）切割的連接單元，使得藥物能夠在特定的靶點處釋放。通過設(shè)計特定的靶向載體，藥物能夠更精確地到達目標(biāo)組織，減少對非靶組織的副作用。

分子交聯(lián)與標(biāo)記：由于馬來酰亞胺基團的反應(yīng)性，Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH可以用于分子交聯(lián)、細(xì)胞標(biāo)記及其他相關(guān)的生物標(biāo)記和分子檢測應(yīng)用。

相關(guān)產(chǎn)品：

cas:82909-47-5，Alkynyl Myristic Acid
cas:71277-17-3，Benzenedimethanamine-diethylamine
cas:60117-35-3，ANB-NOS Crosslinker
cas:82436-77-9，BS3 Crosslinker
cas:39028-27-8，SIA Crosslinker
cas:98891-36-2，L- Homopropargylglycine (HPG)
cas:2364591-80-8，endo-BCN-pentanoic acid
MC (C5)-Val-Cit
cas:352305-38-5，Azidoethyl-SS-ethylazide
cas:1384870-47-6，DBCO-C6-NHS ester
cas:1395786-30-7，DBCO-Maleimide
cas:2615-15-8，Hexaethylene glycol