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名稱：DSPE-PEG-TAASGVRSMH，也被稱為二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-TAASGVRSMH靶向蛋白。
結構：由磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和靶向蛋白序列TAASGVRSMH三部分組成。
特性：
TAASGVRSMH作為一種腫瘤靶向蛋白，能夠特異性地結合到某些細胞或組織表面的受體，發揮精準靶向作用。
PEG作為一種高分子聚合物，提供良好的水溶性和生物相容性，增加溶解性、提升穩定性及延長體內半衰期。
DSPE是一種飽和的18C磷脂，廣泛用于脂質體的合成，能夠增強分子與生物膜的相容性，為藥物遞送提供支持。
應用：
靶向藥物遞送：將藥物包裹在DSPE-PEG-TAASGVRSMH納米粒子或載體中，通過TAASGVRSMH靶向蛋白序列與特定受體結合，實現藥物的靶向輸送和局部釋放，提高藥物在特定細胞或組織中的濃度，增強效果。
細胞成像研究：通過標記熒光標記物或放射性同位素于DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物，可以用于細胞成像研究，幫助檢測和觀察TAASGVRSMH靶向蛋白與受體的相互作用及其分布情況。
靶向蛋白功能研究：通過合成DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物，可以研究TAASGVRSMH靶向蛋白與特定受體的相互作用機制，探究其在細胞信號傳導、細胞內遞送和疾病發展中的功能。

存儲條件：通常在-20℃下冷凍保存，并保持避光及惰性氣體保護，以防止降解。

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