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OA@Fe₃O₄磁性納米顆粒

小尺寸的磁性納米粒子具有與病毒（20-450nm）、蛋白質（5-50nm）、DNA或基因（2nm寬和10nm-100nm長）尺度相比擬的大小，因此當它們用作磁靶向藥物載體時，不僅能進入到病變器官或組織靶向位置，而且能夠進入到腫瘤細胞的內部，還能夠有效地避免靶位栓塞。同時，它具有較高的表面活性和磁性能，在真空密封、潤滑、磁記錄、靶向藥物和生物技術等方面具有廣泛的應用。其主要制備方法包括機械粉碎法、化學共沉淀法、微乳液法、聲化學方法、高溫分解鐵有機物法等。

高溫分解鐵有機物法是將鐵前驅體（如Fe(CO )₅,，Fe (CuP)₃等）高溫分解產生鐵原子，再由鐵原子生成鐵納米顆粒，將鐵納米顆粒控制氧化得到氧化鐵。以油酸為表面活性劑，通過高溫分解鐵有機物可以制備粒徑較小、尺寸分布均勻、具有規則立方結構的Fe₃0₄磁性納米微粒。

制備方法：稱取270mg六水合氯化鐵溶解于12.5mL的二次水中，攪拌后加入500mg三水合醋酸鈉，將500mL乙酰丙酮加入到混合溶液中，反應10min后，加熱升溫至80℃，回流20min，置于冰箱中，待重結晶后過濾并洗凈，得到玫瑰色片狀結晶。將100mL苯酮加熱至50℃，稱取1.8g三乙酰丙酮鐵和4g油酸溶解于其中，此時溶液為暗紅色，然后加熱至300℃，在升溫過程中溶液逐漸變為黑色，在300℃回流40min，整個反應過程用氮氣保護。反應完畢，將黑色液體冷卻后離心分離，取上層清液加入4倍的乙醚沉淀，將此沉淀用丙酮清洗多次，烘干后即可得到黑色粉末。

此方法制備的磁性納米粒子在大小與形貌、產物組成與粒度分布、結晶度與磁響應性等方面有明顯優勢。主要是因為：①較高溫度下的化學反應有利于獲得結晶度高、飽和磁化強度高的磁性納米粒子；②有機相高溫熱解避免了與前驅體離子有著極強配位能力的水參與反應過程。

油酸包裹Fe3O4磁性納米顆粒分散在環己烷中：

Fe₃O₄Magnetic nanoparticles with oleic acidcoating in Toluene /Cyclohexane
粒徑：5nm-40nm 濃度：5mg/ml  包裝：5ml/10ml/更大

此方法得到的磁性納米粒子多為油溶性的，對其在生物醫學上直接應用有所限制。利用修飾劑與油溶性磁性納米粒子表面的穩定劑的物理吸附作用和修飾劑與穩定劑之間的配體交換可以實現其水溶性。SiO₂是具有優良的生物相容性、親水性以及穩定性的無機修飾材料，并且可以通過不同的硅烷偶聯劑可以賦予表面官能團。

利用經典的Stober法，在反應過程中，硅源經歷了一系列的水解、縮合反應。一般常用的硅源為正硅酸四乙酯（TEOS）。通過這種方法在超順磁性的四氧化三鐵表面包覆二氧化硅，研究表明，復合顆粒的尺寸取決于四氧化三鐵種子的濃度以及所采用的醇溶劑。納米顆粒的尺寸和種子的數目有密切的關系，少量的四氧化三鐵以及大分子量的醇可以反應得到比較大的納米顆粒。

制備方法：將一定量的Fe₃0₄納米粒子分散在正硅酸四乙酯/乙醇/H₂O/H⁺的溶膠-凝膠體系中典型的溶膠凝膠前驅體混合物中含有10mlTEOS、10ml乙醇、10mlH₂O和0.1ml HClO₄，將此前驅體混合物攪拌1h，再加5~20ml水基Fe₃0₄磁流體混合，繼續攪拌30min。將所獲得的溶膠在室溫下靜置數天直到濕凝膠產生，在于105℃真空干燥48h得到干凝膠試樣。將干凝膠試樣至于石英管反應器中，在N₂保護下與800℃熱處理1.5h，得到Fe₃0₄@SiO₂磁性納米粒子。

（Fe₃0₄@SiO₂磁性納米粒子TEM）

核殼型Fe3O4@SiO2納米粒子分散在水中：

粒徑：30nm-500nm  濃度：2mg/ml 

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油酸包裹Fe3O4磁性納米顆粒分散在甲苯/環己烷中：

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核殼型Fe3O4@SiO2納米粒子分散在水/有機溶劑中：

Fe₃O₄Magnetic nanoparticles with SiO₂ coating in water/ Organic

粒徑：10nm-100nm  濃度：2mg/ml  包裝：5ml/10ml/更大

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Fe₃O₄Magnetic nanoparticles in water/ Organic

粒徑：5nm-100nm  濃度：5mg/ml  包裝：5ml/10ml/更大

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粒徑：5nm-30nm  濃度：1mg/ml  包裝：2ml/5ml/更大

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