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皮膚惡性黑色素瘤（CMM）是一種侵襲性很強(qiáng)的皮膚惡性**，其有效檢測(cè)和治療是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。有研究證實(shí)超聲分子成像能可改善**檢測(cè)效果。據(jù)此科研團(tuán)隊(duì)嘗試制備新型相變超聲造影劑 Nds-IR780，它不僅可以進(jìn)行雙模式分子靶向成像，還可以進(jìn)行 CMM 的靶向光熱治療。

文獻(xiàn)簡(jiǎn)述

皮膚惡性黑色素瘤難以治療是因?yàn)槠渚哂蓄A(yù)后性，找到評(píng)估策略來(lái)精確檢測(cè)在初期發(fā)現(xiàn)就會(huì)得到有效治療。

最近，分子靶向成像技術(shù)得到了發(fā)展如 MRI、SPECT 和 PET，這些成像方式有望通過(guò)對(duì)**的特定分子進(jìn)行成像來(lái)精確檢測(cè)小的原發(fā)病變，但微泡的大粒徑限制了它們滲透到**血管內(nèi)皮間隙的靶向效果。因此，迫切需要納米級(jí)超聲造影劑來(lái)實(shí)現(xiàn)靶向血管外超聲分子成像。

近年來(lái)，已開(kāi)發(fā)出不少相變納米液滴，其具有合適的粒徑，可以通過(guò)增強(qiáng)的滲透性和保留（EPR）效應(yīng)從**血管系統(tǒng)中滲出并積聚在**間質(zhì)中。相變后，積聚在**間質(zhì)中的微泡可實(shí)現(xiàn)**的精準(zhǔn)超聲成像和靶向治療。

與作為超聲造影劑的微泡相比，相變納米液滴不僅到達(dá)特定的**分子，而且在體內(nèi)保留較長(zhǎng)的循環(huán)半衰期。但目前還沒(méi)有關(guān)于使用相變納米液滴作為超聲造影劑來(lái)精確檢測(cè) CMM 的報(bào)道。

據(jù)此在這項(xiàng)研究中，我們制備了名為Nds-IR780的新型雙峰治療診斷相變納米液滴。

制備方法如下：

首先，使用雙乳液工藝制備Nds-IR780。然后，通過(guò)高效液相色譜法檢測(cè)IR-780碘化物在Nds-IR780中的包封率和載藥量。最后，Nds-IR780 的生物相容性通過(guò) CCK-8 測(cè)定進(jìn)行評(píng)估，其特性和穩(wěn)定性通過(guò)粒度分析儀、激光掃描共聚焦顯微鏡 (LSCM) 和透射電子顯微鏡 (TEM) 進(jìn)行驗(yàn)證。通過(guò)體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了雙模式分子靶向成像和靶向光熱療法對(duì) Nds-IR780 的能力。

結(jié)論

綜上科研團(tuán)隊(duì)成功制備了新型納米探針Nds-IR780，可以通過(guò)雙模式分子靶向超聲成像結(jié)合 NIRF 成像對(duì) CMM 的原發(fā)病變和前哨淋巴結(jié)進(jìn)行精確檢測(cè)，此外納米液滴具有脂溶性特征，在脂質(zhì)表面攜帶 IR-780 碘化物。新制備的Nds-IR780具有良好的物理和化學(xué)性質(zhì)，其在靶向熱消融方面非常有效。

本文設(shè)計(jì)的科研材料

PFH 液態(tài)氟碳全氟己烷

http://g2799.cn/pro/pro-37606.html

DPPC 1,2-二棕櫚酰-snglycero-3-磷酸膽堿

http://g2799.cn/pro/pro-684.html

DSPE-PEG 磷脂-聚乙二醇

http://g2799.cn/pro/pro-29950.html

IR-780 碘化物

http://g2799.cn/pro/pro-32556.html

IR-780偶聯(lián)造影劑

http://g2799.cn/pro/pro-37607.html

Nds-IR780 近紅外熒光探針I(yè)R780納米粒

http://g2799.cn/pro/pro-37608.html

本文涉及的合成技術(shù)

磷脂-PEG偶聯(lián)技術(shù)

http://g2799.cn/pro/progc-392-382.html

納米載體定制技術(shù)

http://g2799.cn/pro/progc-558-513.html

納米探針定制技術(shù)

http://g2799.cn/pro/pro-37601.html

納米載藥定制技術(shù)

http://g2799.cn/pro/proc-517.html

近紅外二區(qū)熒光熒光定制技術(shù)

http://g2799.cn/pro/progc-446-445.html

原文獻(xiàn)鏈接：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6731466/

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rxywx.12.29