- 029-86354885
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肺癌是很常見并且發(fā)病率最高的疾病之一,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是主要類型,免疫療法在癌癥治療中也十分重要,但藥物不良反應(yīng)限制了患者從PD1/PD-L1 檢查點(diǎn)抑制劑藥物治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 中獲益,據(jù)此科研團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)了一種抗PD-L1單克隆抗體(mAb)偶聯(lián)和負(fù)載多西紫杉醇的多功能脂質(zhì)殼微泡(PDMs)采用生物安全磷脂設(shè)計(jì),可產(chǎn)生協(xié)同抗**作用。
文獻(xiàn)簡述
過去幾年,最令人興奮的抗**藥物類別是PD1/PD-L1 檢查點(diǎn)抑制劑,它可以抵消**細(xì)胞抑制免疫系統(tǒng)和促進(jìn)自身耐受的能力。
臨床證據(jù)表明,將PD1/PD-L1 檢查點(diǎn)抑制劑與化療藥物聯(lián)合使用可以獲得比單藥治療更好的治療效果。但這種游離藥物的組合還會(huì)加重血液毒性,有嚴(yán)重副作用,需要一個(gè)合適的給藥系統(tǒng)來減少其的不良反應(yīng)。
科研學(xué)者發(fā)現(xiàn)基于微泡的給藥系統(tǒng)是良好的造影劑和藥物載體,具有化學(xué)穩(wěn)定性好、毒性低、易于修飾等優(yōu)點(diǎn)。
臨床研究表明,肺表面活性劑微泡增加了用于超聲 (US) 靶向遞送的親脂性藥物有效載荷。較小尺寸的微泡允許從血管外滲到周圍組織,提高穩(wěn)定性并延長在體循環(huán)中的停留時(shí)間。因此,脂質(zhì)殼微泡可能是 PD1/PD-L1 檢查點(diǎn)抑制劑和多西他賽 (DTX) 組合的合適給藥系統(tǒng)。
此外,肺超聲作為一種新興的治療診斷方式,具有高分辨率、實(shí)時(shí)成像和低成本的優(yōu)點(diǎn)。臨床試驗(yàn)證實(shí)了肺部超聲照射聯(lián)合相應(yīng)藥物治療的有效性和安全性。確保蛋白質(zhì)、基因、外泌體或傳統(tǒng)化療藥物的專門靶向遞送。因此,科研團(tuán)隊(duì)假設(shè)免疫化學(xué)治療性磷脂微泡與US照射相結(jié)合可能會(huì)增強(qiáng)PD1/PD-L1 抑制劑和 DTX 組合的療效并減少其不良反應(yīng)。
為了驗(yàn)證該假設(shè),研究人員設(shè)計(jì)了一個(gè)多功能微泡系統(tǒng),其中膜上加載了DTX,然后是抗 PD-L1 單克隆抗體 (mAb) 修飾的 (PDM)。抗 PD-L1 mAb 可以阻斷免疫抑制性 PD1/PD-L1 通路,而 PDM通過DTX直接殺死**細(xì)胞。
研究表明,PDMs在體外和體內(nèi)均顯示出優(yōu)異的抗**活性.。熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)顯示,PDM處理導(dǎo)致 DTX 攝取增加,從而增強(qiáng)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期抑制。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)表明,PDMs 不僅可以增加化療的效果,還可以通過促進(jìn)CD4+T 和CD8+T細(xì)胞的增殖,降低細(xì)胞因子 VEGF 和 TGF-β 的水平來增強(qiáng)抗**作用。
結(jié)論
綜上科研團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)了抗PD-L1 mAb偶聯(lián)和負(fù)載DTX的多功能脂質(zhì)殼微泡,并驗(yàn)證了抗PD-L1 mAb 和美國輻射可以促進(jìn)DTX吸收。證明了美國輻射介導(dǎo)的免疫化學(xué)治療微泡療法可用于治療肺癌。這種免疫化學(xué)治療微泡方法說明了一種成功的治療策略,該微泡的協(xié)同治療是治療惡性**的一種有前景的方法。
本文涉及的科研材料
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本文涉及的科研合成技術(shù)
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載藥脂質(zhì)體定制及其他脂質(zhì)體定制技術(shù)
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