- 029-86354885
- 18392009562
肺癌是常見的惡性**之一,其中非小細胞肺癌(NSCLC)占病例的85%。大多數(shù)NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時候已處于晚期,這是預后不良的主要原因。目前基于仿生納米技術(shù)的RNA干擾 (RNAi) 已成功提高了惡性**的治療效果,它與由天然細胞膜與脂質(zhì)體膜融合而成的混合仿生膜集成可以很好地擴展器生物功能。據(jù)此有科研團隊利用癌細胞膜 (Cm) 和基質(zhì)金屬肽酶 9 (MMP-9) 組成的集成混合納米囊泡可轉(zhuǎn)換的基于肽的電荷反轉(zhuǎn)脂質(zhì)體膜 (Lipm) 來包覆硫辛酸修飾的多肽 (LC) 共裝載有磷酸甘油酸變位酶 1 ( PGAM1 ) siRNA (siPGAM1) 和 DTX。
文獻簡述
目前表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑 (EGFR-TKI) 是具有致敏 EGFR 突變的肺腺癌患者的一線治療藥物,但其不可避免會產(chǎn)生耐藥性。紫杉醇作為NSCLC患者一線治療中最有效的抗癌藥物,具有耐藥性以及NSCLC的強侵襲性和轉(zhuǎn)移性在臨床治療難以直接應用,據(jù)此需要安全有效的肺癌治療策略。
此外,代謝異常,尤其是有氧糖酵解,是惡性**的主要標志之一,對癌癥治療具有抵抗力。磷酸甘油酸變位酶1 (PGAM1) 是癌癥代謝中的關鍵有氧糖酵解酶,可將3-磷酸甘油酸 (3-PG) 動態(tài)轉(zhuǎn)化為2-磷酸甘油酸 (2-PG),從而調(diào)節(jié)糖酵解、磷酸戊糖途徑 (PPP) 通量和生物合成。PGAM1 在肺癌中經(jīng)常上調(diào),PGAM1 水平升高與患者的不良預后相關,而PGAM1的敲低抑制了NSCLC細胞中侵襲性癌癥表型以及mTOR介導的糖酵解和**發(fā)生。據(jù)此糖酵解抑制劑與化學療法的組合被認為是協(xié)同治療肺癌的理想策略。
據(jù)報道RNA干擾 (RNAi)是一種基因治療機制,其存在脆弱性和低生物膜滲透性,而納米系統(tǒng)介導的siRNA遞送可以提高生物利用度和相容性,然而實體瘤中基于治療性siRNA的下調(diào)基因表達仍然是RNAi在癌癥治療中應用的障礙,需要有效的遞送技術(shù)將siRNA轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中。
之前的研究使用硫辛酸修飾多肽 (LC) 膠束系統(tǒng),確定了一種可介導細胞質(zhì)siRNA遞送的非內(nèi)體機制的細胞穿透肽 (CPP) 的主要成分,它可以有效地協(xié)同將siRNA和化療藥物遞送至靶細胞中。
在這項研究中,使用LC膠束開發(fā)了一種基于**微環(huán)境 (TME) 激活的仿生納米顆粒 (NP) 的納米系統(tǒng) (CLip-PC@CO-LC NPs)用于DTX和PGAM1的共同交付siRNA (siPGAM1)。癌細胞膜 (Cm) 可用于賦予最終 NPs同源靶向能力,提高藥物遞送至靶細胞的效率,并提高治療效率。
其中脂質(zhì)體膜更容易修飾集成到單個仿生平臺中用于癌癥的精準治療。通過融合Cm和基MMP-9 可切換肽的電荷反轉(zhuǎn)脂質(zhì)體膜 (Lipm) 構(gòu)建了一個集成的混合納米囊泡、癌細胞膜脂質(zhì)體 (CLip)。而MMP-9是一種在多種惡性**中上調(diào)的蛋白酶,將MMP-9敏感肽整合到脂質(zhì)體的脂質(zhì)膜中。這表明體循環(huán)中的負表面電荷,表現(xiàn)出有利的穩(wěn)定性,在 MMP-9 過表達的**部位積累,在MMP 裂解后暴露帶正電荷的CPP,并導致增強的內(nèi)化到靶細胞中。
結(jié)論
綜上科研團隊成功將癌細胞膜Cm與基于MMP-9可切換肽的電荷反轉(zhuǎn)脂質(zhì)體膜融合,并制備了集成的混合納米囊泡-癌癥脂質(zhì)體包被的CLip-PC@CO-LC NPs用于治療非小細胞肺癌。集成的雜化納米囊泡延長了循環(huán)半衰期、提高了肺癌靶向能力,觸發(fā)DTX和siRNA釋放。這種基于癌癥脂質(zhì)體的納米囊泡是為共同裝載siPGAM1和DTX而開發(fā)的,通過調(diào)節(jié)糖酵解在體外和體內(nèi)都表現(xiàn)出協(xié)同的**抑制作用,成功地延長了小鼠的壽命。
本文涉及的科研材料
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DSPE-PEG-MAP 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇包裹貽貝蛋白
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本文涉及的科研定制技術(shù)
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原文獻:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8543810/
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