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隨PEG分子量的增加(由2000增至5000),其延緩脂質(zhì)體中鈣黃綠素(calcein)滲漏的作用明顯增強(qiáng),屏蔽RES對(duì)脂質(zhì)體的識(shí)別和攝取作用也增強(qiáng)。增大PEG-磷脂中PEG的分子量及其結(jié)合率能有效抑制脂質(zhì)體的聚集。PEG-PE與PC的混合物的物理狀態(tài)取決于PEG-PE中 PEG的分子量,3種物理狀態(tài)分別為:各組分呈可混溶的薄層相、分離的薄層相及混合膠團(tuán)。在研究分子量分別為1000~3000、5000、12000的短、中長(zhǎng)、長(zhǎng)鏈PEG對(duì)脂質(zhì)體穩(wěn)定性的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),7%摩爾分?jǐn)?shù)以上的PEG(1000~3000)-(DPPE)和11%摩爾分?jǐn)?shù)的PEG(5000)-DPPE在(DPPC)中有強(qiáng)烈的形成混合膠團(tuán)的趨勢(shì)。所有濃度的PEG(12000)-DPPE和大于8%摩爾分?jǐn)?shù)的PEG(5000)-DPPE則均形成分離的薄層相。表明低濃度的短鏈PEG可形成混溶的脂質(zhì)雙層,最適宜用作對(duì)藥物載體的修飾,而在濃度較高時(shí)易使脂質(zhì)雙層溶解而導(dǎo)致藥物泄露。高分子量的PEG可使脂質(zhì)體更穩(wěn)定,但分子量大于5000的PEG在某些處方中不適用,原因可能在于產(chǎn)生了相分離。

傳統(tǒng)的免疫脂質(zhì)體具有良好的靶向性,但在體內(nèi)易被清除。采用PEG-磷脂連接特異性抗體則可以達(dá)到長(zhǎng)循環(huán)的效果,但結(jié)合方式不同,脂質(zhì)體的靶向性也不同。傳統(tǒng)免疫脂質(zhì)體(A)、含PEG的免疫脂質(zhì)體(B)和含6%摩爾分?jǐn)?shù)DSPE-PEG-COOH的PC-CH(2:1)新型免疫脂質(zhì)體(C)的靶向性。小鼠肺特異性免疫試驗(yàn)結(jié)果表明,由于PEG可減少RES的攝取而使B具有長(zhǎng)循環(huán)特征,但B的抗原-抗體結(jié)合僅為A的一半,這可能與PEG鏈的空間位阻阻礙了抗原-這體的特異性結(jié)合有關(guān)。而C不僅有長(zhǎng)循壞特征,其抗原-抗體結(jié)合率約為A的1.3倍,表明免疫性抗體與PEG鏈的末端結(jié)合可以減少PEG鏈空間位阻對(duì)抗原-抗體結(jié)合的屏蔽作用。

產(chǎn)品名稱：磷脂-雙硫鍵-聚乙二醇-熒光
英文名稱：DSPE-SS-PEG-FITC 
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：N/A
儲(chǔ)藏條件：N/A
儲(chǔ)存時(shí)間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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