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多肽iRGD修飾載藥脂質體制備研究：
薄膜-水化法制備靶向微泡,凍融法制備載尿激酶(uPA)脂質體,兩者通過生物素-親和素偶聯獲得iRGD-LMC.共聚焦顯微鏡觀察其形態特征,顆粒計數儀測定其粒徑和濃度,BCA試劑盒測定載藥量,Vevo 2100超聲成像儀對其進行體外超聲成像.設置不同的超聲強度及時間,比較藥物釋放率.制作體外血栓模型,觀察iRGD-LMC聯合超聲的溶栓效果.結果 制備的iRGD-LMC表現為普通微泡形態,濃度為(0.51±0.03)×109/ml,粒徑為(2.62±0.12)μm,載藥量為每108個復合物載uPA(3878.5±97.8)μg.
英文名：DSPE-PEG5K-iRGD
中文名：磷脂-聚乙二醇-多肽iRGD
規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選
用 途：僅供科研實驗使用
純度：95%
保存條件：-20度
保質期限：12個月
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